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热门搜索: 渐冻症血友病 SMA

罕见病列表

共收录 254 种疾病

脑部或神经系统病变约1/3,000

多发性神经纤维瘤I型

Neurofibromatosis Type 1

NF1是一种常见的神经皮肤综合征，以皮肤咖啡牛奶斑和神经纤维瘤为主要特征。

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皮肤病变约1/30,000 - 1/100,000

毛囊角化症

Darier Disease

表现为皮肤脂溢部位出现油腻性角化性丘疹的遗传性皮肤病。

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消化系统病变约1/50,000 - 1/100,000

进行性家族性肝内胆汁滞留症

Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis

遗传性转运蛋白缺陷导致胆汁排泄障碍，引起进行性肝损伤。

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脑部或神经系统病变约1/50,000-1/250,000

莫比斯综合症

Moebius Syndrome

莫比斯综合症是一种由于脑神经发育不全导致的天生面部麻痹和眼球无法外转的罕见病。

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脑部或神经系统病变约1/40,000-1/1,700,000

神经鞘瘤病

Schwannomatosis

神经鞘瘤病是一种以全身多发性神经鞘瘤而不伴有双侧听神经瘤为特征的肿瘤综合征。

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呼吸循环系统病变约1/5000 - 1/8000

遗传性出血性血管扩张症

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

血管结构异常导致的皮肤黏膜血管扩张和内脏动静脉畸形。

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内分泌疾病约1/1,000,000

Alsrtöm氏综合症

Alström Syndrome

一种罕见的单基因遗传性纤毛病，表现为视听受损、肥胖、糖尿病及多器官衰竭。

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血液疾病约1/500,000 - 1/1,000,000

同基因合子蛋白质 C缺乏症

Homozygous Protein C Deficiency

一种极其危险的先天性抗凝蛋白缺陷，新生儿期常表现为暴发性紫癜和全身血栓。

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先天畸形综合征 1/30,000 - 1/100,000

拉塞尔-西尔弗综合征

Russell-Silver syndrome

一种以宫内发育迟缓、出生后矮小和肢体不对称为特征的印迹障碍。

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脑部或神经系统病变约1/2,500

Charcot Maire Tooth 氏症

Charcot-Marie-Tooth Disease

CMT是一组常见的遗传性周围神经病，以远端肢体肌肉进行性无力和感觉丧失为特征。

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呼吸循环系统病变极罕见

特发性婴儿动脉硬化症

Idiopathic Infantile Arterial Calcification

婴儿期出现的全身大中动脉壁广泛钙化和内膜增生。

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呼吸循环系统病变极罕见

Andersen氏综合征

Andersen-Tawil Syndrome

临床表现为周期性瘫痪、严重心律失常和特殊面部特征的三联征。

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